Narcofol
Narcofol
Authorised
- Propofol
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Narcofol
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English10.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Cat
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN01AX10
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
-
Germany
Available in:
-
Germany
Dodatne informacije
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Odgovorno tijelo:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
- 400541.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: