Narcofol
Narcofol
Authorised
- Propofol
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Narcofol
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Köttur
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Köttur
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN01AX10
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Þýskaland
Available in:
-
Þýskaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 400541.00.00
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: