Narcofol
Narcofol
Authorised
- Propofol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Narcofol
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Chat
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX10
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Available in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 400541.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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