Narcofol
Narcofol
Zugelassen
- Propofol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Narcofol
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID7) 200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Ampulle mit jeweils 20 Milliliter
- (ID6) 200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 20 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Gummi)
- (ID5) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 20 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Gummi)
- (ID4) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 20 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
- (ID3) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Gummi)
- (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Gummi)
- (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle mit jeweils 20 Milliliter
- (ID8) 500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400541.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 28/08/2025