Veterinary Medicines

Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere

Įgaliotas
  • IMMUNGLOBULIN
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Avis
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    170.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
    • Avis
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Žirgas
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
    • Avis
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Žirgas
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
    • Avis
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Žirgas
      • Milk
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI05AM01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-20170
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 2/03/2020
Updated on: 8/02/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 21/06/2013
Updated on: 8/02/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 21/06/2013
Updated on: 8/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.