Veterinary Medicines

Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere

Engedélyezett
  • IMMUNGLOBULIN
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • juh
  • ló
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    170.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI05AM01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Austria
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Ges.m.b.H.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
  • 8-20170
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 3/09/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 3/09/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 3/09/2025
Letöltés