Veterinary Medicines

Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere

Autoriseret
  • IMMUNGLOBULIN
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hund
  • Får
  • Hest
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    170.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI05AM01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Austria
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8-20170
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 3/09/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 3/09/2025
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 3/09/2025
Hent