Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Odobreno
- IMMUNGLOBULIN
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski170.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Milk0sat
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Sheep
-
Milk0satweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Horse
-
Milk0satweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Pig
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Milk0sat
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Sheep
-
Milk0satweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Horse
-
Milk0satweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Pig
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Milk0sat
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Sheep
-
Milk0satweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Horse
-
Milk0satweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Pig
-
Meat and offal0dayweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI05AM01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Austria
Opis paketa:
- Dostupan samo u njemački
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet Ges.m.b.H.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj odobrenja:
- 8-20170
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 3/09/2025
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 3/09/2025
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 3/09/2025
Koliko je bila korisna ova stranica?: