Veterinary Medicines

Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere

Ovlašten
  • IMMUNGLOBULIN
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    170.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI05AM01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 8-20170
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 2/03/2020
Updated on: 8/02/2022
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2013
Updated on: 8/02/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2013
Updated on: 8/02/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.