Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Autorizat
- IMMUNGLOBULIN
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Equilis Tetanus-Serum - Injektionslösung für Tiere
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Oaie
-
Cal
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză170.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Milk0oră
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Milk0orăweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Cal
-
Milk0orăweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Porc
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Milk0oră
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Milk0orăweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Cal
-
Milk0orăweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Porc
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Milk0oră
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Milk0orăweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Cal
-
Milk0orăweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Porc
-
Carne și organe0ziweitere Anwendungsart siehe FI/GI
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI05AM01
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Austria
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Germană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Ges.m.b.H.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-20170
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 3/09/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 3/09/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 3/09/2025