Veterinary Medicines

NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension

Įgaliotas
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    13.20
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    14.60
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    15.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    12.20
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AE04
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Danish Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 09259
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Paskelbta: 4/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.