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Veterinary Medicines

NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension

No autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    15.50
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    14.60
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    12.20
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    13.20
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AE04
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Animal Health ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 09259
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 4/05/2022