NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
No autorizado
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Porcino
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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Meat and offal0Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AE04
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Danish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Animal Health ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Burgwedel Biotech GmbH
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 09259
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 4/05/2022