NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
Autorisé
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AE04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Danemark
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Danish
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Burgwedel Biotech GmbH
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 09259
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publié le: 4/05/2022
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