NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
Viðurkennt
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AE04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Danmörk
Áletrun:
- Aðeins í boði í Danish
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Burgwedel Biotech GmbH
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 09259
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Birt á: 4/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: