Veterinary Medicines

NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension

Valtuutettu
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
NeoGletvax Vet. injektionsvæske, suspension
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    13.20
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    14.60
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    15.50
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    12.20
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI01AE04
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Zoetis Belgium
Vastuullinen viranomainen:
  • Danish Medicines Agency
Myyntiluvan numero:
  • 09259
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Julkaistu: 4/05/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.