Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Įgaliotas
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Pienas
        4
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        4
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        28
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        14
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CE09
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 57788
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 18/07/2024

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 18/07/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 18/07/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.