Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Autorizado
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Milk4Día
-
Meat and offal28Día
-
-
Bovino
-
Milk4Día
-
Meat and offal28Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CE09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 57788
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 18/07/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 18/07/2024
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Swedish (PDF)
Publicado el: 18/07/2024
