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Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Rind
      • Milch
        4
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 57788
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/07/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 18/07/2024
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