Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Heimilað
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Nautgripir
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind
-
Mjólk4dagar
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
Nautgripir
-
Mjólk4dagar
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CE09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Svíþjóð
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 57788
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 18/07/2024
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 18/07/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt: 18/07/2024
