Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ultrapen vet 300 mg/ml Injektionsvätska, suspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
latte4giorno
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
bovini
-
latte4giorno
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 57788
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 18/07/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/07/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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