Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Įgaliotas
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin ενδομαστικό εναιώρημα για γαλακτοπαραγωγές αγελάδες κατά τη διάρκεια της γαλακτικής περιόδου
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    210.36
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    120247.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        10
        day
      • Pienas
        5
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RD01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Univet Limited
Atsakinga institucija:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • CY00177V
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0221/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Greek (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.