Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorizzato
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin ενδομαστικό εναιώρημα για γαλακτοπαραγωγές αγελάδες κατά τη διάρκεια της γαλακτικής περιόδου
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- bovini
-
carne e visceri10giorno
-
latte5giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Univet Limited
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- CY00177V
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0221/001
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Greek (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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