Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Registrováno
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin ενδομαστικό εναιώρημα για γαλακτοπαραγωγές αγελάδες κατά τη διάρκεια της γαλακτικής περιόδου
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
Cesta podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • Dostupné pouze v English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramamární podání
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ51RD01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Kypr
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Univet Limited
Příslušný orgán:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registrační číslo:
  • CY00177V
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo procedury:
  • IE/V/0221/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 3/05/2024
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 3/05/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."