Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Autorisiert
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin ενδομαστικό εναιώρημα για γαλακτοπαραγωγές αγελάδες κατά τη διάρκεια της γαλακτικής περιόδου
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milk5day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RD01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Zypern
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Univet Limited
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00177V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0221/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 16/06/2022
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