Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin ενδομαστικό εναιώρημα για γαλακτοπαραγωγές αγελάδες κατά τη διάρκεια της γαλακτικής περιόδου
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    210.36
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    120247.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51RD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Chipre
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Univet Limited
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • CY00177V
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0221/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Estonia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Descargar
Greek (PDF)
Published on: 3/05/2024
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."