Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Registruotas
- Oxytetracycline hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
-
Avis
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų107.90/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai27d.
-
Pienas4d.4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai18d.
-
Pienas4d.4 päeva (8 lüpsi)
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai27d.Veis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Skerdiena ir subproduktai18d.Veis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Pienas4d.4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai8d.Siga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
Skerdiena ir subproduktai7d.Siga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai18d.
-
Pienas4d.4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01AA06
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Atsakinga institucija:
- State Agency Of Medicines
Registracijos numeris:
- 1380
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Estų (PDF)
Paskelbta: 22/03/2024
