Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schaf
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch107.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien27Tag
-
Milch4Tag4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
Milch4Tag4 päeva (8 lüpsi)
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien27TagVeis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Fleisch und Innereien18TagVeis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Milch4Tag4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien8TagSiga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
Fleisch und Innereien7TagSiga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien18Tag
-
Milch4Tag4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1380
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2024
