Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Odobreno
- Oxytetracycline hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski107.90/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal27day
-
Milk4day4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Sheep
-
Meat and offal18day
-
Milk4day4 päeva (8 lüpsi)
-
-
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal27dayVeis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Meat and offal18dayVeis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Milk4day4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Pig
-
Meat and offal8daySiga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
Meat and offal7daySiga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
-
Sheep
-
Meat and offal18day
-
Milk4day4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01AA06
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Nadležno tijelo:
- State Agency Of Medicines
Broj odobrenja:
- 1380
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
estonski (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2024
