Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Ovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English107.90/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal27Día
-
Milk4Día4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Ovino
-
Meat and offal18Día
-
Milk4Día4 päeva (8 lüpsi)
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
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Meat and offal27DíaVeis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Meat and offal18DíaVeis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Milk4Día4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Caballos
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Meat and offalno withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Porcino
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Meat and offal8DíaSiga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
Meat and offal7DíaSiga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
-
Ovino
-
Meat and offal18Día
-
Milk4Día4 päeva (8 lüpsi)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1380
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 22/03/2024
