Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Εγκεκριμένο
- Oxytetracycline hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Engemycin, 100 mg/ml, süstelahus veistele, sigadele, hobustele, lammastele, koertele ja kassidele
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά107.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal27Ημέρα
-
Γάλα4Ημέρα4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal18Ημέρα
-
Γάλα4Ημέρα4 päeva (8 lüpsi)
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal27ΗμέραVeis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Meat and offal18ΗμέραVeis (väikese annusega raviskeem): 27 päeva. Veis (suure annusega raviskeem): 18 päeva.
-
Γάλα4Ημέρα4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMitte kasutada hobustel, kelle liha tarvitatakse inimtoiduks.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal8ΗμέραSiga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
Meat and offal7ΗμέραSiga (väikese annusega raviskeem): 8 päeva. Siga (suure annusega raviskeem): 7 päeva.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal18Ημέρα
-
Γάλα4Ημέρα4 päeva (8 lüpsi)
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- State Agency Of Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 1380
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2024
