Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Įgaliotas
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žiurkė
  • Pelė
  • Žiurkėnas
  • Jūrų kiaulytė
  • Triušis
  • Katė
  • Žirgas
  • Kumelė
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        1
        day
    • Žiurkė
    • Pelė
    • Žiurkėnas
    • Jūrų kiaulytė
    • Triušis
    • Katė
    • Žirgas
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kumelė
      • Milk
        0
        day
    • Avis
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Ožka
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Šuo
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        1
        day
    • Žiurkė
    • Pelė
    • Žiurkėnas
    • Jūrų kiaulytė
    • Triušis
    • Katė
    • Žirgas
      • Meat and offal
        1
        day
    • Kumelė
      • Milk
        0
        day
    • Avis
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Ožka
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Šuo
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Triušis
    • Žiurkė
    • Pelė
    • Žiurkėnas
    • Jūrų kiaulytė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Produlab Pharma B.V.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2441
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0262/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.