Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizovaný
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        1
        day
    • Prase
      • Maso
        1
        day
    • Potkan
    • Mouse
    • Křeček
    • Morče
    • Králík
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        1
        day
    • Kůň (klisna)
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        1
        day
    • Koza
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        1
        day
    • Pes
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        1
        day
    • Prase
      • Maso
        1
        day
    • Potkan
    • Mouse
    • Křeček
    • Morče
    • Králík
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        1
        day
    • Kůň (klisna)
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        1
        day
    • Koza
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        1
        day
    • Pes
  • Intraperitoneální podání
    • Králík
    • Potkan
    • Mouse
    • Křeček
    • Morče
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Polsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Produlab Pharma B.V.
Odpovědný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 2441
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo postupu:
  • FR/V/0262/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.