ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorisé
- Ketamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Rat
-
Souris
-
Hamster
-
Cobaye
-
Lapin
-
Chat
-
Cheval
-
Cheval (jument)
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais115.34milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
- Porc
-
Viande et abats1day
-
- Rat
- Souris
- Hamster
- Cobaye
- Lapin
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats1day
-
- Cheval (jument)
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
- Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
- Chien
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
- Porc
-
Viande et abats1day
-
- Rat
- Souris
- Hamster
- Cobaye
- Lapin
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats1day
-
- Cheval (jument)
-
Lait0day
-
- Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
- Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
- Chien
-
Voie intrapéritonéale
- Lapin
- Rat
- Souris
- Hamster
- Cobaye
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2441
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0262/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Published on: 4/02/2022
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