ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Viðurkennt
- Ketamine hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Rotta
-
Mús
-
Hamstur
-
Naggrís
-
Kanína
-
Köttur
-
Hestur
-
Hestur (meri)
-
Sauðkind
-
Geit
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English115.34milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Rotta
- Mús
- Hamstur
- Naggrís
- Kanína
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hestur (meri)
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Geit
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Rotta
- Mús
- Hamstur
- Naggrís
- Kanína
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hestur (meri)
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Geit
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
-
Til notkunar í kviðarhol
- Kanína
- Rotta
- Mús
- Hamstur
- Naggrís
ATC flokkun (dýralyf):
- QN01AX03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Pólland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 2441
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0262/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: