ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizzato
- Ketamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
ratto
-
topo
-
criceto
-
porcellino d'India
-
Coniglio
-
Gatto
-
Cavallo
-
Cavallo (cavalla)
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English115.34milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri1giorno
-
- Suino
-
carne e visceri1giorno
-
- ratto
- topo
- criceto
- porcellino d'India
- Coniglio
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri1giorno
-
- Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
- Ovino
-
latte0giorno
-
carne e visceri1giorno
-
- Caprino
-
latte0giorno
-
carne e visceri1giorno
-
- Cane
-
Uso endovenoso
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri1giorno
-
- Suino
-
carne e visceri1giorno
-
- ratto
- topo
- criceto
- porcellino d'India
- Coniglio
- Gatto
- Cavallo
-
carne e visceri1giorno
-
- Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
- Ovino
-
latte0giorno
-
carne e visceri1giorno
-
- Caprino
-
latte0giorno
-
carne e visceri1giorno
-
- Cane
-
Uso intraperitoneale
- Coniglio
- ratto
- topo
- criceto
- porcellino d'India
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2441
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0262/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Published on: 4/02/2022
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