Veterinary Medicines

PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα

Autorizzato
  • Luprostiol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo (cavalla)
  • Ovino (pecora)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino (pecora)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD91
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 67284/21-09-2012/K-0044501
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: