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PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα

Autorisé
  • Luprostiol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval (jument)
  • Mouton (brebis)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD91
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 67284/21-09-2012/K-0044501
Date de modification du statut de l’autorisation: