PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα
PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα
Zugelassen
- Luprostiol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
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Stute
-
Mutterschaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien1TagΑγελάδες, μοσχίδες
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Stute
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodΝΑ ΜΗ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΣΕ ΦΟΡΑΔΕΣ ΠΟΥ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ, ΟΥΤΕ ΠΟΥ ΠΑΡΑΓΟΥΝ ΓΑΛΑ ΓΙΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ
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Mutterschaf
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Fleisch und Innereien1Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 67284/21-09-2012/K-0044501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet