Veterinary Medicine Information website

PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα

Autorizat
  • Luprostiol
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal (Iapă)
  • Oaie (oaie)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    7.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie (oaie)
      • Carne și organe
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD91
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 67284/21-09-2012/K-0044501
Data modificării statusului autorizației: