Veterinary Medicine Information website

PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα

Registrováno

Luprostiol

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

PRONILEN 7,5 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για άλογα, βοοειδή και πρόβατα

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Skot
Kůň (klisna)
Dostupné pouze v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podání:

Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

7.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Léková forma:

Injekční roztok

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Intramuskulární podání
- Skot
  - Maso
    
    1
    
    day
    
    Αγελάδες, μοσχίδες
- Kůň (klisna)
  - Maso
    
    no withdrawal period
    
    ΝΑ ΜΗ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΣΕ ΦΟΡΑΔΕΣ ΠΟΥ ΠΡΟΟΡΙΖΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ, ΟΥΤΕ ΠΟΥ ΠΑΡΑΓΟΥΝ ΓΑΛΑ ΓΙΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ
- Sheep (ewe)
  - Maso
    
    1
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QG02AD91

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Řecko

Popis balení:

Dostupné pouze v Greek
Dostupné pouze v Greek
Dostupné pouze v Greek
Dostupné pouze v Greek
Dostupné pouze v Greek
Dostupné pouze v Greek

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English Portuguese

Držitel rozhodnutí o registraci:

Virbac

Datum registrace:

12/08/1991

Výrobní místa s propouštění šarží:

Virbac
Intervet International GmbH

Příslušný orgán:

National Organization For Medicines

Registrační číslo:

67284/21-09-2012/K-0044501

Datum změny stavu registrace:

20/09/2012

Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet