NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizzato
- Sodium citrate
- Sodium acetate
- Sodium propionate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Glucose
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.68/grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English3.92/grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English2.29/grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English5.59/grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English3.56/grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.62/grammo(i)100.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English75.24/grammo(i)100.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07CQ
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 5416/K-2646/10-05-1994/K-0094001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet