NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisé
- Sodium citrate
- Sodium acetate
- Sodium propionate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Glucose
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.68/gram(s)100.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.92/gram(s)100.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.29/gram(s)100.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.59/gram(s)100.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.56/gram(s)100.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.62/gram(s)100.00gram(s)
-
Disponible uniquement en Anglais75.24/gram(s)100.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07CQ
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 5416/K-2646/10-05-1994/K-0094001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet