NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizado
- Sodium citrate
- Sodium acetate
- Sodium propionate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Glucose
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.68/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English3.92/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English2.29/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English5.59/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English3.56/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.62/Gramo(s)100.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English75.24/Gramo(s)100.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07CQ
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 5416/K-2646/10-05-1994/K-0094001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet