NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Εγκεκριμένο
- Sodium citrate
- Sodium acetate
- Sodium propionate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Glucose
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.68/gram(s)100.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.92/gram(s)100.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.29/gram(s)100.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.59/gram(s)100.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.56/gram(s)100.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.62/gram(s)100.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά75.24/gram(s)100.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA07CQ
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί που περιέχει 12 φακελίσκους των 83,74g
- Κουτί που περιέχει 48 φακελίσκους των 83,74g
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 5416/K-2646/10-05-1994/K-0094001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet