NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizat
- Sodium citrate
- Sodium acetate
- Sodium propionate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Glucose
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NOROLYTE ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză4.68/gram(e)100.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză3.92/gram(e)100.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză2.29/gram(e)100.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză5.59/gram(e)100.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză3.56/gram(e)100.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.62/gram(e)100.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză75.24/gram(e)100.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07CQ
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 5416/K-2646/10-05-1994/K-0094001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet