Veterinary Medicines

RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizzato
  • Buserelin acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa)
  • Bovini (vacca)
  • Coniglio (femmina adulta)
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 27483/23-04-2008//29-09-2008/K-0109601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: