Veterinary Medicines

RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Volitatud
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (emis)
  • veis (lehm)
  • küülik (täiskasvanud emane)
  • hobune (mära)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (emis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • veis (lehm)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • küülik (täiskasvanud emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune (mära)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Intravenoosne
    • veis (lehm)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • hobune (mära)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • küülik (täiskasvanud emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis (lehm)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • hobune (mära)
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • küülik (täiskasvanud emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Kreeka
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek
  • Turustatakse ainult Greek

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • National Organization For Medicines
Authorisation number:
  • 27483/23-04-2008//29-09-2008/K-0109601
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.