RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Εγκεκριμένο

Buserelin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Άλογο
Κουνέλι
Χοίρος
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

4.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Κουνέλι
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Trout
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Κουνέλι
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Κουνέλι
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QH01CA90

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

15/12/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International GmbH

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

27483/23-04-2008//29-09-2008/K-0109601

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

7/08/2017

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)

Δημοσιεύθηκε στις: 20/05/2026

Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)

Δημοσιεύθηκε στις: 20/05/2026

Λήψη

RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ταυτοποίηση προϊόντος

Λεπτομέρειες προϊόντος

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Έγγραφα

Πληροφορίες Προϊόντος