Veterinary Medicines

RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Engedélyezett
  • Buserelin acetate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • tehén
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • kanca
      • Meat and offal, milk
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • tehén
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kanca
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • tehén
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kanca
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Rabbit (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01CA90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
  • Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 27483/23-04-2008//29-09-2008/K-0109601
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."