Veterinary Medicines

RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RECEPTAL 0,004MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas adultas
  • Vacas
  • Conejas
  • Yeguas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Conejas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Vacas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Conejas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Vacas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Conejas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 27483/23-04-2008//29-09-2008/K-0109601
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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