NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Autorizzato
- CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEOCILLIN 10% ΠΡΟΜΙΓΜΑ ΥΠΟ ΜΟΡΦΗ ΣΚΟΝΗΣ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ ΤΡΟΦΗ
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
Pollo (pollo da carne)
-
Bovini (vitello)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00percent100.00percent
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per mangimi medicati
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
uova6giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri14giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri14giorno
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Anafasis Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Uplab Pharmaceutical Company Ltd.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 116650/04-11-2022/K-0186201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Quanto è stata utile questa pagina?: